نجاح علمي جديد ينضاف الى النجاحات التونسية تحقق مؤخرا بعد أن توصلت السيدة منيرة هماني من صفاقس وهي باحثة في مجال الوراثة الجزيئية البشرية وأستاذة محاضرة بكلية العلوم بصفاقس الى اكتشاف علمي على درجة كبيرة من الأهمية يتمثل في التعرف على جينة جديدة متسببة في مرض وراثي يصيب العينين . ويتمثل هذا المرض في تقلص حجم العين الواحدة بحيث تكون اصغر حجم من مثيلتها الطبيعية مما يؤدي الى صعوبات كبيرة في البصر تتبعها مضاعفات ثانوية كارتفاع ضغط العينين وانهيار غشاء الشبكية . ويعتبر هذا الاكتشاف الجديد الذي لقي صدى واسعا في الاوساط العلمية والطبية العالمية ذا اهمية بالغة باعتبار ان الجينة المكتشفة هي الثانية من نوعها في العالم التي تم اكتشافها كجينة مسؤولة على التكوين الجنيني للعين في حجمها الطبيعي. كما يساعد التعرف على هذه الجينات على فهم المراحل الاولى لتكوين العين الطبيعية ويمكن من تشخيص دقيق للخلل الجيني المتسبب في مرض صغر حجم العين مما يفتح افاقا جديدة لامكانية معالجته في المستقبل. وبينت السيدة منيرة هماني عيفة في ان هذا الاكتشاف كان ثمرة بحث تواصل زهاء الثماني سنوات قامت خلالها الباحثة بتحليل العوامل الوراثية المتسببة في هذه العاهة لدى ست عائلات