توفي ما لا يقل عن تسعة أطفال دون سن الخامسة خلال الشهرين الماضيين في الهند، بعد تناولهم شرابًا مضادًا للسعال يحتوي على مادة "الدييثيلين غليكول" (DEG)، وهي مذيب سامّ يمكن أن يكون قاتلًا حتى بجرعات منخفضة. و أمام خطورة الوضع الصحي، اتخذت ثلاث ولايات إجراءات عاجلة : إذ حظرت ولاية مادهيا براديش بيع المنتج المعني و منعت أيضًا جميع منتجات الشركة المصنعة نفسها، بينما علّقت ولايتا تاميل نادو وراجستان تسويقه، وفق ما أكدته السلطات المحلية ونقلته وكالة الأنباء الفرنسية (AFP). و أكدت وزارة الصحة الفيدرالية، في بيان صدر يوم السبت، أنّ تحاليل مخبرية أُجريت على عينات من الشراب الذي تناولته الضحايا كشفت عن مستويات من ال DEG تتجاوز الحدود المسموح بها. و قد صُنِعَت الدفعة المعنية من قبل شركة Sresan Pharma في مصنع بولاية تاميل نادو (جنوب البلاد). و أوضحت مصادر رسمية اليوم الأحد أنّ ولاية مادهيا براديش سجّلت العدد الأكبر من الضحايا، ما برّر قرار الحظر الكامل للمنتج وسحب باقي منتجات Sresan Pharma من الأسواق المحلية كإجراء وقائي. ال DEG، الذي يُستخدم في الأصل كمضاد تجميد صناعي، كان محور قضايا دولية سابقة تتعلق بأدوية شراب ملوّثة للأطفال. ففي عام 2022، اتُّهمت مستحضرات مضادة للسعال مصنّعة في الهند بالتسبب في وفاة أكثر من 70 طفلًا في غامبيا، ما أعاد إلى الواجهة الجدل حول التتبع والرقابة على الجودة في سلسلة الإنتاج الدوائي الموجّهة للأسواق الناشئة والتصدير. و في الهند، تقول السلطات الصحية إنها تُجري عمليات تفتيش موسّعة على دفعات Sresan Pharma و على احتمالات توزيعها بين الولايات، بهدف تحديد جميع نقاط البيع بسرعة و منع أي تعرض جديد للمنتج. كما دعا الأطباء العائلات إلى التوقف الفوري عن استخدام الشراب المعني، والاحتفاظ بالزجاجات لأغراض التحليل، ومراجعة الأطباء دون تأخير في حال ظهور أعراض التسمم مثل التقيؤ، أو الخمول، أو التشنجات، أو الفشل الكلوي الحاد. و تسلّط هذه القضية الضوء مجددًا على هشاشة سلسلة صناعة الدواء، خصوصًا في ما يتعلق بالمستحضرات المخصّصة للأطفال. و يطالب الخبراء بتعزيز عمليات التفتيش، وإجراء اختبارات نقاوة للمكوّنات، واعتماد نظام رقمي لتتبّع الدُفعات من موقع الإنتاج إلى الصيدليات المحلية. و إلى حين صدور نتائج التحقيق، تظل الأولوية هي تحديد و سحب جميع الزجاجات الملوّثة المحتملة لتفادي مآسٍ جديدة. تعليقات