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Coronavirus : Quels sont ces tests rapides qu'on va commencer à utiliser en Tunisie ?
Publié dans Tuniscope le 20 - 04 - 2020

Le directeur général de l'Institut Pasteur Hechmi Louzir a déclaré aujourd'hui, lundi 20 avril 2020, que les tests rapides obtenus par la Tunisie sous forme de don ont été approuvés et seront utilisés à partir d'aujourd'hui.
Louzir a indiqué que ces tests sont faciles à utiliser et que leurs résultats sont obtenus après quelques minutes.
Il a ajouté que les résultats positifs sont divisés en deux types, le premier consigne la présence du virus dans le sang et cela signifie que la personne concernée était porteuse du virus Corona plus tôt, et le deuxième pour les personnes porteuses du virus au moment où l'analyse est effectuée, et qui doivent être soumises à un traitement.
Il a souligné que ces tests permettent de découvrir des cas plus rapidement, notamment au premier niveau de diagnostic, utile que cette analyse soit adoptée dans l'évaluation de l'épidémie en Tunisie en se rendant dans les zones où des cas positifs ont été enregistrés pour connaître l'étendue de l'épidémie et évaluer la situation épidémiologique.
Il a également montré que ces tests aident à prendre la décision de lever le confinement ciblé à travers une bonne évaluation de la situation épidémiologique dans le pays.
Il a déclaré que ces tests sont plus efficaces et plus crédibles si le résultat est positif. Mais dans le cas de résultats négatifs, il n'est pas possible de confirmer la validité du résultat, et l'analyse doit être répétée en utilisant la méthode normale.
Le ministre a assuré que quelques milliers de tests seront initialement approuvés dans une région du Grand Tunis et une autre région du sud de la Tunisie, notant que cette expérience permettra à l'équipe médicale et paramédicale d'en savoir plus sur ce type de test afin d'évaluer et de revoir certaines erreurs.
Il a aussi souligné qu'un grand nombre de ces tests importés par l'Etat tunisien (entre 500 000 et un million) seront approuvés sous la coordination du ministère de la Santé et seront distribués aux laboratoires et aux hôpitaux et seront approuvés de manière ciblée en fonction du nombre de cas enregistrés dans chaque région.


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