واشنطن - الفجرنيوز : منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" موافقتها لشركة "جينيتك" على تسويق عقار ال "آفاستين" لعلاج المرضى الذين لم يتلقوا علاجاً كيميائياً لسرطان الثدي. ومنحت الهيئة مُصادقتها بناءً على نتائج المرحلة الثالثة للدراسة، والتي أظهرت بأن ضم الآفاستين إلى العلاج الكيميائي "Paclitaxe" ينتج عنه تراجع في خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 52% مقارنة بمن عولجوا بال"Paclitaxe" وحده، كما ينتج عنه أيضاً تضاعف في نسبة النجاة من تطور المرض. وتمت مصادقة "FDA" على الآفاستين لعلاج سرطان الثدي المتقدم من خلال برنامجها للمصادقة المتسارعة، والذي يتيح للإدارة المُصادقة على المنتجات الخاصة بعلاج السرطان أو الأمراض التي تهدد الحياة بناءً على بيانات سريرية أولية وإيجابية، وكجزء من تعهدها تقوم "جينيتك" بتقييم تام لاستخدام الآفاستين في سرطان الثدي، كما أنها ستقدم بيانات لثلاث تجارب عشوائية إضافية جارية أو مخطط لها.