Le ministère de la Santé et l'Association Tunisienne De Chirurgie Thoracique Cardiaque et Vasculaire ont publié un communiqué concernant les pacemakers de la marque Medtronic. Le fournisseur international de la marque Medtronic des pacemakers a annoncé l'existence d'une petite défaillance technique dans la programmation pour certains lots qui ont été commercialisés dans plusieurs pays dont la Tunisie entre le 10 mars 2017 et le 7 janvier 2019. Les utilisateurs de ces pacemakers estimés à 157 milles à travers le monde n'ont rencontré aucune répercussion sauf chez trois patients avec de faibles symptômes qui ont été traités sans qu'il y ait de répercussions plus graves ou d'hospitalisation. Mais pour parer à toute éventualité négative, le ministère de la santé en coordination avec l'Association Tunisienne De Chirurgie Thoracique Cardiaque et Vasculaire informe les patients porteurs de ces pacemakers de la marque Medtronic qu'ils sont invités dans les services cardiovasculaires des institutions hospitalières et des cliniques privées où ils ont été traités pour que le cadre médical puisse vérifier le bon fonctionnement des appareils et qu'il puisse entreprendre les mesures nécessaires en cas de besoin. Le ministère de la Santé et l'Association Tunisienne De Chirurgie Thoracique Cardiaque et Vasculaire ont assuré que cette initiative est préventive et tente de rassurer les patients. Ces appareils ont par ailleurs fait leurs preuves en matière de normes de sécurité.
