La U.S. Food and Drug Administration (FDA) est revenue, dans une note d'information pour les prestataires de santé administrant le vaccin Johnson & Johnson, sur les effets de ce dernier. Cette note a, en premier lieu, présenté les risques détectés lors des essais cliniques. A noter que les essais cliniques ont été menés sur un échantillon de 43,783 individus. Près de la moitié de ce groupe a reçu un placebo au lieu du vaccin (21 888 personnes). Pour ce qui est des risque, il s'agit de : - Réaction allergique : risque de choc anaphylactique suite à l'injection du vaccin - Risque de thrombose avec une baisse du nombre de plaquettes (thrombocytes) dans le sang observé entre une à deux semaines après la vaccination. La note précise que le risque de thrombose, pouvant même entrainer la mort, a le plus été observé chez les femmes âgées entre 18 et 49 ans. 14 cas de thrombose ont été observés au sein de l'échantillon dont 3 au niveau du groupe recevant un placebo. A ce sujet, la note affirme que l'utilisation de l'héparine peut être nocive. Elle recommande des traitements alternatifs. - Un risque d'apparition du syndrome de Guillain Barré durant les 42 jours suivant la vaccination. Il s'agit d'une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. - 5 crises épileptiques ont, également, été enregistrées durant les essais cliniques dont 1 cas au sein du groupe recevant un placebo.
La note a présenté, en second lieu, une liste comportant les effets indésirables. Il s'agit de : Irritation, douleur ou gonflement à l'endroit de la piqûre, maux de tête, fatigue, douleurs musculaires, nausées, fièvre et fuite capillaire (une fuite de liquides des petits vaisseaux). Les données disponibles sur le vaccin Janssen COVID-19 administré aux femmes enceintes sont insuffisantes pour informer les risques associés au vaccin pendant la grossesse De son côté, la FDA a affirmé avoir enregistré 100 cas du syndrome de Guillain-Barré sur 12,8 millions de personnes vaccinées. 95 d'entre eux ont dû être hospitalisés. Le syndrome de Guillain-Barré a entraîné un mort. Par ailleurs, le fabricant du vaccin a affirmé avoir signalé la possibilité de l'apparition de ces effets aux autorités américaines. La compagnie a, également, estimé que le risque que cela se produise est très faible et le taux de cas signalés dépasse légèrement le taux de fond. Le Centre pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), quant à lui, a déclaré que même si le vaccin augmente le risque du syndrome, il vaut toujours mieux se faire vacciner contre le coronavirus. L'autorisation d'urgence du vaccin Johnson & Johnson aux Etats Unis d'Amérique n'inclut pas l'utilisation pour les individus de moins de 18 ans. Rappelons que la Tunisie compte acquérir deux millions de doses du vaccin Johnson & Johnson à la mi-août. En date du 11 juillet 2021, 4.310 nouveaux cas de Coronavirus sur 12.335 tests réalisés ont été enregistrés en Tunisie, a annoncé lundi 12 juillet 2021, le ministère de la Santé dans un communiqué. Le pourcentage de tests positifs s'est établi à 34.94%. Le nombre de cas cumulés depuis le début de la pandémie a, lui, atteint les 501.923. Le nombre de personnes rétablies s'élève, quant à lui, à 400.378 personnes.
Selon le ministère de la Santé, 106 nouveaux décès ont été notifiés le 10 juillet, dont 49 survenus durant les dernières 24 heures.
Le nombre des victimes du Covid-19 en Tunisie dépasse ainsi la barre des 16.000 et atteint 16.494 depuis le début de la pandémie.
