Les laboratoires Pfizer et Biontech ont annoncé, après une analyse intermédiaire de leur essai de phase 3, que leur vaccin contre le Covid-19 était efficace de 90 %. Les entreprises ont déclaré qu'elles prévoyaient de fournir jusqu'à 50 millions de doses de vaccins dans le monde en 2020 et jusqu'à 1,3 milliard de doses en 2021, sous réserve de succès clinique et d'autorisation réglementaire. Les deux laboratoires vont demander une autorisation d'utilisation d'urgence à la FDA, l'agence sanitaire américaine. Selon un article publié par Les Echos, « l'Union européenne a précommandé 200 millions de doses, avec une option de 100 millions de doses supplémentaires de ce vaccin à base d'ARNm ». La même source informe que ce sera la Commission européenne qui dirigera le processus de répartition des doses de vaccin entre les 27 Etats membres . Les doses de vaccin pour l'Europe seront en effet produites dans les sites de fabrication allemands de BioNTech et sur le site de production de Pfizer en Belgique. « En France, l'ensemble de la population ne pourra pas bénéficier de ce vaccin dès sa première commercialisation. Il appartient à la Haute autorité de la santé (HAS) de mettre en place une stratégie vaccinale et de déterminer les populations prioritaires », lit-on dans l'article publié par Les Echos qui explique que les professionnels de santé et du médico-social de première ligne ainsi que les personnes à risque de formes graves de Covid-19 constitueront les cibles prioritaires de la vaccination.