Les laboratoires ont affirmé qu'une enquête interne a écarté catégoriquement toute erreur dans la fabrication de Depakine Chrono®500 mg. Dans un préavis officiel publié le 3 avril, la Pharmacie centrale a annoncé qu'un lot de médicaments libellé Depakine Chrono 500mg Comp. Pell. Séc. LP FI 30 doit être retiré du marché, et ce, à cause de la présence de comprimés différents des comprimés habituels. «Le retrait du commerce de ce lot doit se faire immédiatement», a-t-on noté, précisant que les boîtes de ce médicament contiennent des comprimés d'Aprovel 300mg. Ces pilules dédiées au traitement de l'hypertension artérielle ont été «packagées» dans les boîtes dédiées à la Depakine, traitement des crises et des syndromes épileptiques. Les laboratoires Sanofi ont réagi à cette circulaire, affirmant que leurs services auraient subi un «possible acte malveillant et intentionnel». «Suite à une réclamation reçue le dimanche 25 mars 2018 d'une patiente, concernant un doute sur l'aspect des comprimés de son traitement habituel (Depakine Chrono® 500 mg comprimé pelliculé sécable à libération prolongée) contre l'épilepsie et qui a retenu notre attention, Sanofi Aventis Pharma Tunisie a immédiatement procédé à des investigations sur le lot incriminé (lot ST024). Il s'est avéré qu'au jour de la réclamation, le lot ST024 n'avait pas encore été mis à la vente par Sanofi Aventis Pharma Tunisie. Ce qui laisse supposer que notre société ait été victime d'un possible acte malveillant et intentionnel. Par conséquent, nous avons décidé de porter plainte contre X», a-t-on précisé. Les laboratoires affirment dans ce sens qu'une enquête de production interne a écarté «catégoriquement toute erreur dans la fabrication de Depakine Chrono®500 mg comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (Lot ST024) puisque le lot incriminé n'a jamais été commercialisé au moment de la réclamation».
