وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية على استخدام عقار "ريمديسيفير" Remdesivir، في حالات الطوارئ لعلاج "كوفيد 19"، على الرغم من النتائج السريرية المختلطة والأسئلة العلمية العالقة. وحصل "ريمديسيفير"، الذي صُنّع خصيصا من قبل Gilead، على الموافقة يوم الجمعة بعد إظهاره فائدة سريرية في تجربة واحدة أجراها المعهد الوطني لأمراض الحساسية والعدوى (NIAID). وتعهدت Gilead بالتبرع ب 1.5 مليون جرعة من العقار، وسيجري توزيع المخزون الموجود حاليا على المستشفيات اعتبارا من يوم الاثنين، وفقا لنائب رئيس الولاياتالمتحدة، مايك بنس. ووصف مفوض إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)، ستيف غوتليب، العقار بأنه "تقدم سريري مهم". وأشارت الدكتورة ديبورا بيركس، رئيسة فريق مكافحة فيروس كورونا في البيت الأبيض، إلى أنها كانت "الخطوة الإيجابية الأولى إلى الأمام" في علاج فيروس كورونا. وتختلف الموافقة على العقاقير الطارئة عن الموافقة الكاملة من قبل FDA، من حيث أنها صالحة فقط في حين إعلان الطوارئ.