سعى أطباء باكستانيون في مستشفى بالعاصمة إسلام آبادللتوصل إلى تفسير علمي حول حالة نادرة تتمثل في إصابة شقيقين بشلل تام ليلًا، واختفاء أعراض هذا المرض نهارًا ويعزو الأطباء هذا "الشلل الليلي" الذي أصاب الشقيقين شعيبًا ورشيدًا، إلى خلل جيني. ويقولون إنه مرض غير معروف في عالم الطب. وبدأت أعراض هذا المرض تظهر على الشقيقين عندمان كانا في العام الأول، ويقول والدهما إنه منذ 12 عاما لم يترك أي نوع من العلاج إلا جربه، ولكن دون فائدة. ووفق منظمة الصحة العالمية يعاني 30 مليون باكستاني من إصابات بطفرات جينية، ويولد سنويا 900 طفل معاق، والسبب في ذلك يعود إلى زواج الأقارب.