« Des données préliminaires suggèrent que les tests antigéniques permettent de détecter le variant Omicron, mais leur sensibilité peut être réduite », a annoncé, l'Agence américaine du médicament et de l'alimentation, la FDA (Food and Drug Administration), après le lancement d'une étude aux Etats-Unis sur la performance de ces outils de dépistage. La FDA continue d'autoriser l'utilisation de ces tests comme indiqué dans l'étiquetage autorisé et les individus doivent continuer à les utiliser conformément aux instructions incluses avec les tests. Les tests antigéniques sont généralement moins sensibles et moins susceptibles de détecter des infections très précoces par rapport aux tests moléculaires. En suivant les recommandations de longue date de la FDA sur les tests rapides, si une personne teste négatif avec un test d'antigène mais est soupçonnée d'avoir COVID-19, comme des symptômes ou une forte probabilité d'infection due à l'exposition, des tests moléculaires de suivi sont important pour déterminer une infection au COVID-19. Si une personne est testée positive avec un test d'antigène, elle doit s'auto-isoler et demander des soins de suivi auprès d'un fournisseur de soins de santé pour déterminer les prochaines étapes. En raison de l'incapacité de ces tests à détecter la variante omicron du SRAS-CoV-2, la FDA recommande que ces tests ne soient pas utilisés tant que ce problème de l'incapacité de ces tests à détecter la variante omicron n'est pas résolu.
