On apprend que l'Agence Européenne d'Evaluation des Médicaments vient d'émettre un avis défavorable au maintien sur le marché de tous les médicaments contenant du Dextropropoxyphène. En fait, des cas de complications et d'accidents de santé publique ont été enregistrés en Europe et particulièrement en France à cause des médicaments associant le Dextropropoxyphène et le paracétamol. Médicament antalgique, il est indiqué contre les douleurs modérées mais uniquement sur prescription médicale. Or en Suède et au Royaume Uni, a eu lieu la réévaluation du rapport bénéfice-risque des médicaments contenant l'association DXP/Paracétamol. En 2005, les résultats en France révèlent moins de décès. Mais aujourd'hui, la décision de l'EMEA devient rigoureusement applicable. Même si la France considère que le rapport Bénéfice-risque est favorable, le retrait de ces médicaments devient inévitable. En Tunisie, le ministère de la Santé Publique a décidé le retrait progressif de ces médicaments pour les mois à venir. Le temps que nos laboratoires trouvent la solution de rechange même si on n'a pas enregistré d'accidents jusqu'à présent. Avec Di-Antalvic, Antalgique, Di-Algésie, Dolvic, Propfan et Winthrop seront aussi retirés du marché.
